Życie Szymonka wyceniono na 15 milionów. Rodzice apelują o pomoc

Szymonek potrzebuje pomocy

W czerwcu tego roku trafiliśmy do szpitala, ponieważ Szymek źle się poczuł. Miał biegunkę i wymiotował, dlatego podejrzewaliśmy wirusa lub grypę żołądkową. Sytuacja okazała się jednak inna, o wiele gorsza!

Wyniki badań nie podobały się lekarzom, dlatego skierowali nas do innego szpitala w celu pogłębienia diagnostyki. Tam usłyszeliśmy informację, która sprawiła, że nasz świat runął, rozsypał się na kawałki...

U naszego małego chłopca stwierdzono śmiertelną chorobę – Dystrofię mięśniową Duchenne’a! Zrobiliśmy badania genetyczne, które tylko potwierdziły przypuszczenia lekarzy. Byliśmy załamani…

 - czytamy w relacji rodziców Szymonka.

Każdego dnia wylewamy morze łez, nie możemy pogodzić się z tym, że nasze dziecko jest śmiertelnie chore! Ta choroba wyniszcza cały organizm! Zabija każdy mięsień, jeden po drugim… Nie możemy się jednak załamać, musimy walczyć o życie i funkcjonowanie naszego jedynego synka. Ratunkiem jest terapia genowa, której koszt zwala nas z nóg… To aż 15 MILIONÓW! Sami nigdy nie zdołamy uzbierać tak ogromnych pieniędzy. Jesteśmy zmuszeni prosić o pomoc…

 - pisze zdruzgotana rodzina, którą odwiedziła red. Ilona Januszewska.

Sprawa Szymonka została szczegółowo omówiona w programie "Na Pomoc!" (okno powyżej). 

Jeśli chcą Państwo pomóc, można to zrobić poprzez bezpieczną witrynę, na której otworzono zbiórkę. Do celu brakuje jeszcze bardzo dużo, a czas nie działa na korzyść. 

Wesprzyj Szymonka -> TUTAJ

Źródło: Republika, siepomaga.pl

Dziękujemy, że przeczytałaś/eś nasz artykuł do końca.

Bądź na bieżąco! Obserwuj nas w Wiadomościach Google.

Jesteśmy na platformie X: Bądź z nami na X